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科大研發一滴血評估腦退化

By on May 12, 2022

原文刊於信報財經新聞「StartupBeat創科鬥室」

阿爾茲海默症（AD，俗稱腦退化症），為最常見的認知障礙症。香港科技大學成立的香港神經退行性疾病中心（HKCeND），最近就此症早期診斷及治療取得科研突破。研究團隊識別出血液蛋白生物標誌物組合，聲稱僅需一滴血便可篩查AD患者，並評估其病情發展階段，助社會及早診斷與優化疾病管理。

阿爾茲海默症影響全球逾5000萬人口，惟目前醫學界缺乏簡單有效的臨床辨識法。HKCeND透過對照健康人士，以及AD患者血液蛋白的生物標誌物，利用大數據分析技術，從數千種血液蛋白找出19種代表蛋白，再開發出超靈敏、高特異性的血液生物標誌物檢測方法。

葉玉如（左三）稱，冀把AD血液檢測科研成果商品化，但目前仍須降低成本。（陳偉健攝）

葉玉如(左三)稱，冀把AD血液檢測科研成果商品化，但目前仍須降低成本。(陳偉健攝)

HKCeND主任兼科大晨興生命科學教授葉玉如解釋，只需一滴血就可診斷有否患上AD，並按「健康」、「風險」、「輕度」、「重度」4個病情等級分類評估，稱準確度逾96%。又指建立疾病評分系統，可於患病初期及早進行藥物干擾，增加治療成效。

首建華人患者AD基因庫

研究團隊早前亦建立首個華人AD患者全基因測序數據庫，包括約千名港人及數千名內地人的基因數據，並以人工神經網絡技術，分析患者的「基因組脫氧核糖核酸」（Genomic DNA），開發深度學習多基因評分系統。團隊表示，系統預測罹患AD風險，準確度約為80%，有助於早期風險篩查。

科大聲稱僅需一滴血便可診斷有否患上腦退化症，並評估病情階段。（陳偉健攝）

科大聲稱僅需一滴血便可診斷有否患上腦退化症，並評估病情階段。（陳偉健攝）

葉玉如透露，團隊冀把上述血液及基因檢測科研成果商品化，惟須降低檢測相關成本，方案有望最快明年推出。團隊正研發AD基因編輯治療，開發可跨越血腦屏障的全新運送工具。簡單而言，可通過單次靜脈注射，以完成全腦基因編輯，破壞小鼠模型的AD基因突變，改善家族性遺傳病理症狀。葉玉如又指出，工具有潛力成為AD長效治療手段，並擬於靈長類動物繼續測試。

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