本港第五波疫情爆發，有本地初創研發一種空氣過濾技術，聲稱可在5分鐘內殺滅99.9%的細菌和病毒，包括新冠變種病毒Omicron。有關技術已獲英美政府認可，被當地前線醫護人員採用。今次請來C-POLAR Biotech創辦人及行政總裁柯俊賢，講解其技術特點。
主持：（陳）陳施敏《信報》科技記者
嘉賓：（柯）柯俊賢 C-POLAR Biotech創辦人及行政總裁
陳：香港理工大學早前研發了一種防病毒物料，利用極性來對付帶有負電荷的病毒和細菌，C-POLAR與理大的技術有何分別？
柯：我與拍檔在2020年2月開始研發工作，希望開發有效截殺病毒和細菌的新濾材。一般細菌和病毒等微生物的表壁為負極性，我們認為帶有強正極性的生物駐極體，可在高速氣流下，抓住並扯破微生物的表壁。
C-POLAR研發的生物駐極體可應用於空氣過濾網，聲稱5分鐘內殺滅99.9%病毒。（受訪者提供圖片）
冀港府推動FDA加快審批
經實驗證明，C-POLAR可截殺99.9%帶有負極性的細菌和病毒，包括變種新冠病毒，反應時間只需5分鐘，截殺劑量可達到國際標準化組織（ISO）要求的42倍，過程不會產生化學消耗或毒性，對人體無害。
公司的技術已申請美國專利保護，安全性得到英國國民保健服務（NHS）及美國國家環境保護局（EPA）認可，能夠應用在貼身材料，例如口罩等，而且反應時間及效率更高。基於Omicron疫情爆發，我們計劃與香港一間快速檢測公司合作，推出檢測及防護套裝。
C-POLAR技術可用於口罩、空氣濾網、毛巾，以至醫護制服及醫院床鋪。（陳施敏攝）
陳：在香港從事生物科技研發面對什麼挑戰？政府支援是否足夠？
柯：香港雖有不少生科研究突破，惟醫管局或相關部門往往要求技術必須先獲美國食品及藥物管理局（FDA）認證，才考慮採用。目前FDA規定，如果新技術的實驗報告，單一來自內地、香港或台灣，審批的優先次序將排到最後。
換言之，香港的生物科研需把同一實驗，在美國或其他西方國家重複一次，才能加快FDA的審核速度，不利本地生物科研發展。如要解決這問題，特區政府須主動與FDA重建科研互信，加速香港發明的批核過程。我希望政府可對本港科研採取更主動的態度，接受及使用新科技。
目前C-POLAR的產品主要在內地、香港及台灣三地生產；圖為位於元朗的廠房。（受訪者提供圖片）
陳：公司的技術已獲得英美等國家認證，用於保護前線醫護人員。如何爭取外國公營機構的訂單？又如何得到內地政府青睞？
柯：有見新冠疫情較嚴重的國家，例如美國、英國等政府，會較主動採用新技術，公司先聯繫外國大學，用科學證據說服當地教授，讓他們理解該項技術後再自行測試。從實驗結果發現我們技術優勝之處後，再由這些教授推介予該國政府，並吸引當地投資者投資、生產及推廣。
先攻英美加 獲千萬級融資
舉例，由芬蘭Tampere University、捷克科學院，再到美國哈佛醫學院、明尼蘇達大學、Mayo Clinic，一間一間打上去。公司現時主打美國、英國、加拿大、港府及B2B（企業對企業）市場。由C-POLAR技術製作的口罩及空氣濾網，已獲英國NHS、美國哈佛醫學院、Mayo Clinic、Texas Medical Centre、加拿大衞生部，以及香港仲量聯行採用。下一步計劃製作醫護制服、毛巾及醫院床鋪。
柯俊賢認為，本港做生科技術，政府需與美國FDA建立科研上互信。（陳施敏攝）
內地方面，公司除了主動叩門，亦曾參加由北京市政府舉辦的HICOOL全球創業者峰會暨創業大賽，在913間參賽生物科技初創中排名第五。公司已與內地政府展開合作項目，對方有意採用C-POLAR技術，製造紀律部隊等團隊的制服，以保護需要長時間在戶外執勤的人員。
我們早前已完成8位數港元的種子輪融資，現時亦有美國投資者進場，期望待產品落地、做好美國與加拿大等西方國家市場後，再進行下一輪融資，目標金額約8至9位數港元。
註：以上嘉賓訪問均屬個人意見，與本報立場無關。
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